Studiile privind vaccinurile de la Universitatea Oxford și AstraZeneca au atins eficacitatea cu 90% din greșeală, datorită unei erori fericite care a făcut ca unii participanți la teste să primească doar jumătate de doză, scrie The Guardian.
Luni, oamenii de știință au dezvăluit că vaccinul Oxford a avut o eficacitate globală de 70%, dar ar putea fi eficient în jur de 90% atunci când este administrat ca o jumătate de doză urmată de o doză completă o lună mai târziu.
„Motivul pentru care am avut o jumătate de doză este întâmplarea”, a spus Mene Pangalos, vicepreședinte executiv cercetare și dezvoltare biofarmaceutice la AstraZeneca.
Când cercetătorii universitari distribuiau vaccinul la sfârșitul lunii aprilie, la începutul parteneriatului Oxford și AstraZeneca, au observat că efectele secundare așteptate, cum ar fi oboseala, durerile de cap sau durerile de brațe, au fost mai ușoare decât se așteptau.
„Așa că ne-am întors și am verificat … și am aflat că au subevaluat doza de vaccin la jumătate”, a spus Pangalos.
În loc să reînceapă studiul, el a spus că cercetătorii au decis să continue cu jumătatea dozei și să administreze doza completă de rapel la data programată.
Aproximativ 3.000 de persoane au primit jumătate din doză și apoi o doză completă patru săptămâni mai târziu, datele arătând că 90% au fost protejate. În grupul mai mare, cărora li s-au administrat două doze complete, de asemenea, la patru săptămâni, eficacitatea a fost de 62%.
Oamenii de știință au spus că încă nu pot explica pe deplin de ce jumătatea dozei oferă o protecție mai bună, dar au spus că poate declanșa sistemul imunitar în mod diferit.
Prof. Sarah Gilbert de la Universitatea Oxford, care a condus cercetarea, a spus: „Se pare că prin administrarea unei cantități mici de vaccin la început urmată de o cantitate mare, aceasta este o modalitate mai bună de a lovi sistemul imunitar oferindu-ne cel mai puternic răspuns imun și cel mai eficient răspuns imun. ”
Prof. Andrew Pollard, directorul Oxford Vaccine Group și anchetator șef al procesului, a adăugat: „Ceea ce nu știm în acest moment este dacă această diferență este în ceea ce privește calitatea sau cantitatea răspunsului imun. Și asta vom analiza în următoarele săptămâni ”.
Vaccinul trebuie încă aprobat de Agenția de reglementare a medicamentelor și produselor medicale, dar ar putea fi pus la dispoziție în săptămânile următoare dacă i se va da aprobarea.
